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龙岩万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

龙岩洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(7次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

17500元

适用人群

这是为您量身定制的超敏感液体活检,定期抽血即可监测实体瘤术后复发风险,指导精准干预。

适用人群

  • 在龙岩刚做完早期或中期实体瘤(如肺癌、肠癌)根治性手术的朋友,想用科技密切监控。
  • 在龙岩已完成术后治疗,已进入定期复查阶段,希望获得比影像学更早预警的监测手段。
  • 在龙岩肿瘤指标物如CEA等出现不明原因波动,但影像检查未见明确复发迹象,希望查明情况。
  • 担心传统复查CT辐射影响,在龙岩寻找一种无辐射、便捷的补充监测方式。
  • 在龙岩希望根据体内微小残留病动态变化,为后续是否需要进行干预性治疗提供科学依据。
  • 对自身健康状况管理有较高要求,在龙岩希望通过前沿技术进行主动、长期的健康追踪。

检测内容

您可以把身体想象成一个战场,手术清除了可见的‘敌军’(肿瘤),但可能仍有极少数‘侦察兵’(肿瘤细胞)隐藏在血液中,传统方法难以发现。这项技术,就是定期派出最灵敏的‘雷达’(NGS测序),在血液里专门搜寻这些极其微量的‘侦察兵’信号(循环肿瘤DNA)。它能发现传统影像学(如CT)还看不到的分子层面复发迹象,实现早预警。其核心价值在于‘全程管理’,通过术后基线检测和后续6次定期抽血监测,描绘出您体内肿瘤负荷的动态变化图谱,帮助判断趋势。请注意,它目前主要适用于所列的实体瘤类型,且是一种监测工具,不能替代病理诊断,也不能检测所有基因变异类型。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,每次抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,抽血的轻微刺痛感与普通抽血无异。采样过程在龙岩的合作服务中心或指定医疗机构几分钟内即可完成。如果您所在地不便,也可以支持在专业指导下采样并邮寄样本。从采样到您收到报告,通常需要10-15个工作日。整个项目包含1次术后基线检测和后续6次定期监测,总计7次检测服务。

准确性说明

该项目采用新一代测序技术,通过超高深度测序和个性化定制化分析,专门设计用于追踪极微量的肿瘤特异性变异,因此对于术后微小残留病的监测具有很高的灵敏度。检测分析在符合资质的实验室进行,整个过程仅需您的血液样本,对身体无创,安全可靠。需要理解的是,任何检测技术都存在一定的局限性。比如,在肿瘤细胞释放DNA非常少的情况下,可能出现假阴性结果(即实际有残留但未检出)。反之,由克隆性造血等非肿瘤原因也可能导致假阳性信号。因此,检测结果需要由专业人士结合您的全部临床情况进行综合解读,如果结果出现阳性或动态升高,通常建议结合影像学等检查进行进一步确认。

详细流程

  1. 在龙岩通过线上或电话进行前期咨询,确认您是否符合检测条件。
  2. 签署知情同意书并完成支付,项目费用为19840元,需自费。
  3. 术后约4周,在龙岩指定地点完成第一次(基线)采血。
  4. 样本寄送至中心实验室,开始进行建库、测序与生物信息学分析。
  5. 约10-15个工作日后,您会收到第一份详细的电子版检测报告。
  6. 根据方案,此后定期(如每3-6个月)在龙岩完成后续6次监测采血。
  7. 每次监测后,您都会收到当次结果以及与历史数据的对比分析。
  8. 您可以通过授权,由龙岩的咨询顾问或合作机构专业人士为您解读报告趋势。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我做完手术了,医生说切干净了,还有必要做这个吗?
您好,这正是该检测的核心价值所在。手术切除的是肉眼可见的肿瘤,但可能有少数癌细胞已潜伏。MRD检测能评估这种分子层面的‘切净’状态,帮助判断复发风险,从而指导是否需要进一步的辅助治疗,实现更精准的管理。
如果我的组织样本在外地医院,怎么提供给你们?
您只需联系原医院病理科,申请切片(通常是白片)和对应的病理报告。我们会提供专业的样本转运服务指南,指导您如何安全寄送到我们的实验室。
我听说有几千块的MRD检测,你们这个贵这么多,优势在哪?
价格较高的服务通常在技术层面有更多投入,例如采用超高深度测序、更严苛的质控标准、个性化定制的监测Panel以及更复杂的生物信息学算法,旨在实现更高的检测灵敏度和准确性,降低假阴性风险,这些是成本的主要构成部分。
这个监测和普通的抽血查肿瘤标志物(比如CEA)区别大吗?
您好,区别很大。传统肿瘤标志物特异性不够高,升高不一定代表复发,正常也不能完全排除风险。而MRD监测是针对您肿瘤特有的基因突变进行追踪,直接探测肿瘤来源的DNA碎片,其预测复发的精准度和时效性通常远高于常规肿瘤标志物。
这个报告是全国任何医院都认可吗?
我们出具的是具有专业资质的检测报告,已广泛应用于国内众多城市的医疗机构,作为重要的参考依据。具体您可以咨询您的主治医生。

注意事项

  • 该项目为自费服务,不支持医保报销,请在支付前确认费用。
  • 术后首次(基线)采血时间点很重要,请务必与顾问确认最佳窗口期。
  • 采血前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
  • 请保留好每一次的报告,连续性的数据对比价值远大于单次结果。
  • 报告内容专业,建议在龙岩寻求专业人士或项目顾问协助解读。
  • 该检测是监测工具,不能替代医嘱和必要的影像学等常规复查。
  • 若监测期间计划进行其他治疗或手术,请告知您的顾问以评估影响。
  • 确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告和重要通知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

张** 已验证 主治医生推荐

给家人买的,流程比想象中简单。在线下单支付后,很快就有专属客服加微信,拉了个小群,里面还有医生助理,随时回答问题。采血点可以自己选,时间也能自由预约,灵活性很高。就是报告里有些专业术语不太懂,得在群里问一下。

机构回复

感谢您的认可!我们组建包含客服、医学助理在内的专属服务群,就是为了提供及时、个性化的支持。关于报告解读,我们后续会考虑增加更通俗的注释或解读视频。目前有任何疑问,欢迎随时在群内提出,我们会为您详细解答。

2026-07-0232人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是鼻咽癌患者,治疗结束一年。报告里‘复发风险概率模型’让我印象深刻,它不是简单定性,而是结合我的病理分期和本次MRD结果,给出了一个量化的风险百分比。虽然是个概率,但比单纯的‘高危’‘低危’更有参考价值,让我和医生能更量化地讨论后续计划。

机构回复

您理解得非常到位。量化风险评估正是精准医疗的体现,旨在提供更精细的决策依据。很高兴这一模型能辅助您进行更有针对性的医患沟通与康复管理。

2026-06-2663人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

淋巴瘤治疗路漫漫,需要长期监测。洞微把历次检测数据都整合在一个加密账户里,只有我能登,医生那边也需要我授权临时查看。这种把数据控制权交给患者的设计,让我觉得很自主、很安全。

机构回复

感谢您的分享!我们坚信数据主权属于用户本人。账户加密和授权查看机制正是为了实现您的自主控制权。能陪伴您走过漫长的治疗之路,是我们的责任。

2026-06-2925人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

乳腺癌术后监测用的。采样过程很舒适,护士也很耐心。就是觉得7次检测的套餐,时间跨度有点长,中间如果想临时调整检测时间,流程好像有点复杂,客服建议最好按原计划,灵活性感觉可以再提高点。

机构回复

感谢您的反馈。我们设计的7次时间点是基于临床证据的推荐监测频率。关于调整时间的灵活性,您的意见很重要。我们将重新评估相关流程,在保证科学性的前提下,尽可能为用户提供更便利的安排选项。

2026-06-0919人觉得有用
田** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐的,说动态监测比单次更有意义。流程上基本顺利,护士上门很准时。但报告对我来说太专业了,满篇的基因和数字,虽然附有结论,但中间的过程数据完全看不懂,感觉和医生沟通时还是有点障碍。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到部分用户对报告深度内容的理解需求,正在开发面向患者的“可视化报告”版本,用图表等形式更直观展示变化趋势,预计近期推出,希望能改善您的体验。

2026-06-1648人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

体检发现肿瘤标志物异常,心慌得不行。赶紧做了这个检测,想看看有没有分子层面的证据。报告出来快,而且结果是阴性,详细解释了标志物升高可能有其他原因。依据这个报告,医生建议观察,现在心态平稳多了。准确性让我信服。

机构回复

很高兴我们的检测服务能为您厘清状况,缓解焦虑。对于体检异常,MRD检测能有效进行风险评估与鉴别。感谢您的选择,请定期随访,祝您身体健康!

2026-06-2345人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

我是肠癌术后,第一次MRD检测阳性,心情很低落。但他们的遗传咨询师很快电话联系我,详细解释了阳性结果的可能含义和后续建议,语气特别温和,缓解了我的焦虑。后续治疗后再测转阴了,结果出得也快,这个服务很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知阳性结果可能带来的心理压力,因此配备了专业的遗传咨询团队提供解读与支持。能陪伴您经历从阳性到阴性的过程,并为您提供帮助,我们感到非常欣慰。

2026-02-1242人觉得有用
郑** 已验证 靶向用药参考

预约和采样过程都很顺利,护士态度也好。就是采样后等报告的时间比预期长了几天,那几天心里挺焦急的,总在刷页面查看。希望下次出结果能更快一点,或者有个更明确的进度提示。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!由于检测需要严格的流程控制和复核时间,偶尔会出现延迟。我们已记录您的建议,将优化进度通知系统,让您能更清晰地了解报告状态。感谢您的理解和反馈!

2026-02-1815人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

咨询时我问,我的数据会不会被拿去做什么大数据研究。客服没有回避,说如果有经伦理批准的科研项目需要,会单独联系我,明确告知用途,并由我自主决定是否参加,且会有额外补偿。这种透明和选择权让我感觉被尊重。

机构回复

感谢您关注这个问题。我们坚决贯彻“知情同意”原则。用户的检测数据仅用于本次服务,任何额外的科研用途都必须经过严格的伦理审查并获取用户单独的、书面的授权,绝不会混用。

2026-02-1035人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

陪我妈妈做肝癌监测,发现他们连抽血管的标签都不是直接写名字,用的是专属编码。护士说从采样开始就匿名化处理了,实验室那边只能看到编号,看不到个人身份信息。这种双盲设计感觉挺科学,隐私保护做到细节了。

机构回复

您观察得非常仔细!我们采用的正是“样本匿名化编码”流程,实现采样、送检、分析环节的身份信息隔离,从物理上杜绝个人信息在实验环节泄露的可能。感谢您的反馈。

2026-03-0511人觉得有用

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