龙岩结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血一次检测120个癌症相关基因,为结直肠癌的用药选择和治疗监控提供科学依据。
适用人群
- 在龙岩,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
- 在龙岩,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
- 在龙岩,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
- 在龙岩,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在龙岩,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。
检测内容
这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。
检测流程
这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系龙岩本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。
准确性说明
检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。
详细流程
- 在龙岩,您可以通过电话或在线平台进行初步咨询与预约。
- 根据预约时间,前往龙岩指定的合作采样点,或等待护士上门。
- 在采样点,工作人员会核对您的信息并完成抽血。
- 血液样本经过专业处理,通过冷链物流送至中心实验室。
- 实验室使用高通量测序平台对样本进行基因分析。
- 生物信息专家对测序数据进行解读和审核。
- 生成包含详细基因结果和解读建议的中文报告。
- 大约10个工作日后,您可以通过加密电子方式或邮寄获得正式报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 什么是ctDNA?跟普通基因检测不一样吗?
- ctDNA是循环肿瘤DNA,指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。这项检测正是通过捕捉分析ctDNA来进行的,它不同于检测先天遗传基因,而是聚焦于肿瘤发展过程中产生的体细胞突变,能实时反映肿瘤状态。
- 除了抽血,还需要肿瘤组织样本吗?我手术切下来的组织能用吗?
- 本项目主要基于血液(液态活检)进行检测。如果条件允许,同时提供您的肿瘤组织样本(如手术或活检留存的组织块或切片)进行对照分析,结果会更全面。您可以提供已有的组织样本。
- 做一次这个检测要花这么多钱,到底值不值得?
- 是否值得需要结合您的具体情况判断。该检测能全面评估肿瘤的基因特征,为靶向和免疫治疗提供精准指导,并辅助预后监控。对于寻求更个体化治疗方案、希望了解用药可能性或监测疗效的您来说,其提供的分子信息可能具有重要参考价值。
- 如果检测结果出来,发现有基因突变,我该怎么办?下一步怎么走?
- 请不要慌张。检测报告会详细列出发现的基因突变,并给出潜在的靶向药物和临床试验信息。您需要做的是,携带这份报告咨询您的主治医生或龙岩的肿瘤科专家。医生会结合您的具体病情、身体状况和报告解读,综合判断这些突变是否有对应的、已获批的靶向药可用,并为您制定或调整后续的治疗方案。
- 我的血样和检测结果,你们怎么保证隐私不泄露?
- 我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全程均使用独立编码管理,完全匿名化处理。所有数据均加密存储,未经您本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。
注意事项
- 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
- 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
- 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
- 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
- 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
用户评价 (10条,均分4.9)
作为精打细算的人,我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上,但仔细看基因列表和解读服务,发现覆盖的基因更全,特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供,感觉技术更前沿。最后选了你们,为技术溢价买单,我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择!是的,我们的基因Panel会持续更新,纳入经临床验证的新靶点,并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。
作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!
我母亲是肠癌晚期,身体不便,我们预约了上门采血。采血员带来的所有耗材,包括用过的采血管、棉签,最后都用一个专用的医疗废物密封袋带走处理了,没留下任何带血的或印有信息的东西在家里。这个细节让我觉得他们对包含个人生物信息的医疗废物处理也很规范,防止泄露。
机构回复
感谢您对我们上门服务的认可!规范处理医疗废物是保护生物信息隐私的重要环节。我们的工作人员均经过严格培训,确保从采样到清理,全程符合医疗安全与隐私保护标准。
检测技术应该是先进的,结果医生也说可信。但说实话,整个套餐价格还是让我有点吃惊,感觉检测成本没这么高吧?可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分(地方政策),加上确实需要,也就做了。服务流程是规范的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通,争取更多地区的政策覆盖。同时,我们通过规模化生产和技术迭代,致力于让价格更亲民。
为了靶向用药参考做的检测。一开始怕基因数据被滥用或卖给药企。客服发来了详细的数据使用授权书,里面明确写了数据仅用于本次检测分析,未经我书面同意绝不用于任何其他目的或研究,条款没有玩文字游戏,签得踏实。
机构回复
感谢您的信任。我们与您签署的授权文件具有法律效力,条款清晰、权责明确是我们合作的基石。任何超出授权范围的数据使用都不会发生,欢迎您持续监督。
主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!
产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!
因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。
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感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。
等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。
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感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。
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